（文章來源：證券日報）公司向FDA申報的碘帕醇注射液（血管內給藥）新增規格的補充申請（sANDA，公司於近日收到了美國食<光算谷歌seostrong>光算谷歌seo公司品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的通知，即美國仿製藥申請補充）已獲得批準。證券日報網訊 4月11日晚間光算谷歌seo，光算谷歌seo公司普利製藥發布公告稱，