百濟神州宣布，3月15日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準替雷利珠單抗（中光算谷歌seo文商品名：百澤安？；光算谷歌seo英文商品名：TEVIMBRA？）作為單藥治療既往接受過係統化療（不含PD-1/L1抑製劑）後不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者。替雷利珠單抗預計將於2024年下半年在美國上市 。此次獲批標誌著替雷利珠單抗在美國光算谷歌seo獲批首個適應症。光算谷歌seo（文章來源：界麵新聞）

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